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  医疗器械生产许可代理  
根据《医疗器械监督管理条例》的规定，开办第Ⅱ类医疗器械经营企业，应进行备案；第Ⅲ类医疗器械经营企业需要办理医疗器械经营许可证。申请办理医疗器械经营许可或备案的企业，应具有符合规定的资质。
普通企业医疗器械销售备案    
根据《医疗器械监督管理条例》的规定，开办第Ⅱ类医疗器械经营企业，应进行备案；第Ⅲ类医疗器械经营企业需要办理医疗器械经营许可证。申请办理医疗器械经营许可或备案的企业，应具有符合规定的条件。
医疗器械生产许可证                
根据《医疗器械监督管理条例》的规定，开办第Ⅰ类医疗器械生产企业，应向生产企业所在地市级药监局进行备案；开办第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业需要向省（直辖市）药监局办理生产许可证。

医疗器械生产许可证   

医疗器械产品在中国境内生产前，制造商必须获得食品药品监督管理局（CFDA）批准的生产许可证，CFDA将对拟在境内生产的医疗器械制造商的生产现场条件、生产过程控制、质量管理过程进行系统评价，以决定是否同意颁发生产许可证准予生产。仁信汇聚咨询依托专业的技术服务团队、优质的战略合作资源，为广大医疗器械企业提供CFDA医疗器械生产许可证咨询服务，辅导企业从现场软硬件改造、厂房设计、申请资料编写与申报、现场GMP考核、跟踪等环节着手，为产品顺利上市保驾护航。

专业优化场地布局，监管审查通过率高达99.6%
医疗器械经营许可证

    是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。